211service.com
Mercks vaksine vil ikke være slutten på ebola
En ebola-vaksine som har vært under utvikling i 15 år har i en klinisk studie vist seg å være opptil 100 prosent effektiv for å forhindre det dødelige viruset. Men det vil ikke stoppe sporadiske tilfeller fra å dukke opp, og det vil heller ikke være umiddelbart tilgjengelig for noen som er mest sårbare for viruset.
Marie-Pierre Preziosi, medisinsk ansvarlig for Initiativet for vaksineforskning ved Verdens helseorganisasjon, som ledet forsøket, sier at vaksinen kun er ment å brukes for å stoppe spredningen av et kommende utbrudd. Når WHO har identifisert nye ebolatilfeller, vil bare personer med størst risiko for å bli eksponert for en syk person – som familiemedlemmer, helsepersonell eller sanitetsarbeidere – motta vaksinen hvis den er godkjent.
Preziosi sier at vaksinen ikke vil bli administrert som en forebyggende vaksine i stor skala, som vaksinekampanjer for kopper eller polio, fordi det ikke er nok data til å vise hvor lenge vaksinens beskyttelse varer og fordi den kun retter seg mot én virusstamme. Hvis vaksinen er godkjent av legemiddelregulatorer, vil den ikke bli brukt til en langsiktig strategi for å hindre nye ebolatilfeller, sier hun.
Denne tilnærmingen ligner på orale koleravaksiner, som brukes under utbruddssituasjoner eller før du reiser til et område utsatt for kolera. Til tross for tilgjengeligheten av disse vaksinene, forekommer fortsatt kolerautbrudd i hele utviklingsland. Mange vaksiner antas å gi flere år til tiår med beskyttelse mot sykdom.
Nesten 12.000 mennesker i Guinea var involvert i rettssaken, som startet i 2015 etter at ebolautbruddet var i full gang. Blant de nesten 6000 personene som fikk vaksinen, ble det ikke identifisert noen ebolatilfeller 10 dager eller mer etter vaksinasjon. Hos de som ikke fikk vaksinen, dukket det opp 23 tilfeller innenfor samme tidsramme.
Produsert av Merck, bruker vaksinen en genetisk konstruert versjon av vesikulær stomatittvirus, et dyrevirus som primært rammer storfe, for å bære et ebolavirus-geninnlegg. De endelige resultater av rettssaken ble publisert i slutten av forrige måned i Lancet .
Jesse Goodman, grunnlegger av Georgetown Universitys senter for medisinsk produkttilgang, sikkerhet og forvaltning, sier studieresultatene er imponerende, men det er fortsatt mange ukjente om vaksinen, inkludert dens effektivitet og om den vil være trygg for gravide kvinner, HIV-positive. enkeltpersoner og små barn. Goodman sitter i styret for GlaxoSmithKline, som også utvikler en ebola-vaksine i samarbeid med National Institutes of Health.
Studier av HIV-positive individer og barn yngre enn seks er så vidt i gang, sier Tom Monath, vitenskapelig sjef og sjef for operasjoner ved NewLink Genetics, som opprinnelig lisensierte vaksinen fra kanadiske regjeringsforskere og samarbeider med Merck.
Forskere vil imidlertid være i stand til å hente bare begrenset informasjon fra disse tilleggsstudiene. Nå som ebola-utbruddet er avsluttet, vil forskerne ikke være i stand til å måle vaksinens effekt hos disse forsøkspersonene. De kan ikke utsette prøvefrivillige for ebola siden viruset er så dødelig.
Preziosi sier en kombinasjon av ebola-terapi og vaksiner, inkludert en som kan beskytte mot forskjellige stammer av sykdommen, vil være nødvendig for effektivt å forebygge og reagere på fremtidige utbrudd.