211service.com
Grise-menneskelig organoppdrett ser ikke lovende ut ennå
I forskning som har raslet beslutningstakere fra Washington til Vatikanet, beskrev forskere i California i dag sine kontroversielle første forsøk på å lage griser med menneskelige organer inni seg.
Eksperimentene innebar å smelte menneskelige stamceller inn i dyreembryoer og deretter prøve å dyrke de resulterende 'kimærene' til fosterdyr hvis vev delvis er menneskelig.
Forskere ved Salk Institute i La Jolla, California, injiserte menneskelige stamceller i mer enn 2000 griseembryoer, og lot disse deretter drøye i opptil fire uker i surrogatpurker. Arbeidet deres ble beskrevet torsdag i journalen Celle .
Innsatsen var ikke spesielt vellykket: få menneskelige celler overlevde, og de bidro ikke til dyrene i utvikling på en meningsfull måte. Likevel kaller forskerne arbeidet for et første skritt mot menneskelig organgenerering i gårdsdyr. Titusenvis av mennesker dør hvert år i påvente av organtransplantasjoner.
Eksistensen av slike menneske-dyr-kimærer ble først rapportert i fjor i MIT Technology Review , da vi beskrev hvordan flere vitenskapelige team hadde etablert svangerskap av grise- og saueembryoer som inneholdt tilsatte menneskeceller.
Som i den nye rapporten fikk ingen av dyrene utvikle seg mer enn noen få uker, og ingen er født. Det slanke bidraget fra menneskelige celler vil sannsynligvis også avkjøle frykten for monstrøse resultater.
Likevel har den nye forskningslinjen vært under lupen av beslutningstakere. Med henvisning til bekymring for at eksperimentene kan føre til uventede utfall, som en gris med en altfor menneskelig hjerne, sier National Institutes of Health satt et moratorium om finansiering av arbeidet i slutten av 2015.
Byrået foreslo senere å oppheve forbudet, underlagt restriksjoner og tilsyn av en spesiell komité.
Den nye policyen var åpen for offentlig innspill, og NIH sa at den hadde mottatt 22 000 kommentarer, for det meste motsatte seg den. Flertallet av kommentarene ble generert gjennom en brevskrivingskampanje organisert av USAs konferanse for katolske biskoper og tilhørende pro-life organisasjoner. Brevene klager på bruken av skattekroner for å finansiere forskning som involverer vesener hvis eksistens visker ut grensen mellom mennesker og ikke-menneskelige dyr.
Carrie Wolinetz, direktør for kontoret for vitenskapspolitikk ved NIH, sa at byrået ikke hadde noen tidslinje for å fullføre politikken, som noen observatører forventer kan trekke motstand fra den nye administrasjonen til Donald J. Trump. Vi har ikke hatt noen samtaler med den nye administrasjonen om dette, sa hun. De har ikke tatt det opp, og vi fortsetter på vår vei.
Det nylig publiserte arbeidet ble utført i laboratoriet til Juan Carlos Izpisua Belmonte, en Salk Institute-forsker som spesialiserer seg på å studere embryoer og celler avledet fra dem.
Belmonte fortalte Vitenskapelig amerikansk i januar 2016 at pave Frans personlig hadde gitt ham tillatelse til forskningen. Men Vatikanet senere bestred kravet , kaller det helt usant.' Salk sa at Belmonte ikke var tilgjengelig for kommentar.
Teknologien innebærer å kombinere allsidige stamceller fra en art inn i det tidlige embryoet til en annen, når det er en ball med bare 150 eller så celler. Målet er å lage et dyr med en blanding av celler fra begge - en kimær.
Celler fra en rotte lyser rødt der de har bidratt til utviklingen av hjertet til en føtal mus. Forskere blander arter i et forsøk på å utvikle nye kilder til organer.
Forskere har allerede hatt suksess med å smelte sammen nært beslektede arter. Onsdag, biolog Hiromitsu Nakauchi fra Stanford University rapportert i Natur at han hadde dyrket en musebukspyttkjertel i en rotte og deretter transplantert vevet tilbake til diabetiske mus, og lyktes med å reversere sykdommen.
I rapporten sin viste Belmonte også at han kunne blande gnagere, inkludert å lage mus med flekker av rottevev, inkludert pels.
For å gi donerte celler en bedre sjanse til å overleve, og for å kanalisere aktiviteten deres, forklarer Belmonte og prosjektleder Jun Wu også hvordan de modifiserte museembryoer med genredigeringsteknikken CRISPR for å inaktivere de spesifikke genene mus trenger for å utvikle en bukspyttkjertel , hjerte eller øye. Dyr som mangler disse genene vil normalt dø eller bli født deformerte.
Men hvis embryonale celler fra en rotte legges til, vil de fylle ut de manglende musecellene og organene blir normale. Den samme strategien er tenkt som en måte å kanalisere menneskelige celler til å vokse inn i bestemte organer, for eksempel en nyre, inne i dyr som en gris eller sau.
Men Belmontes resultater viser at det var vanskelig å få noen menneskelige celler til å overleve i griseembryoer og bidra til et foster i utvikling. Deres beste innsats resulterte i bare et minimalt antall menneskeceller. Det er sannsynlig at den større genetiske avstanden mellom griser og mennesker har skylden.
Nakauchi kalte resultatene i hovedsak negative og konsistente med eksperimenter han også har utført på menneske-dyr-hybrider. Vi finner overlevende menneskeceller, men de er ikke integrerte og samutviklende, sier han.
Pablo Ross, en veterinær ved University of California, Davis, og medforfatter av det nye papiret, sa at overføring av menneske-dyr-embryoer til purker eller andre dyr ville fortsette, men i et lavere tempo, ettersom teamet utforsker forskjellige triks. som kan tillate menneskelige celler å blomstre, inkludert først å bruke CRISPR for å redigere griseembryoene.