FDA godkjenner AI-drevet diagnostikk som ikke trenger en leges hjelp

Kategori: Bioteknologi Lagt ut 11. april

For å markere en ny æra av diagnostisering av programvare, ga US Food and Drug Administration onsdag tillatelse til et selskap kalt IDx til å markedsføre en AI-drevet diagnoseenhet for oftalmologi.

Hva det gjør: Programvaren er utviklet for å oppdage mer enn et mildt nivå av diabetisk retinopati, som forårsaker synstap og påvirker 30 millioner mennesker i USA. Det oppstår når høyt blodsukker skader blodårene i netthinnen.

Hvordan det fungerer: Programmet bruker en AI-algoritme for å analysere bilder av det voksne øyet tatt med et spesielt netthinnekamera. En lege laster opp bildene til en skyserver, og programvaren gir da et positivt eller negativt resultat.

Ingen spesialist nødvendig: FDA godkjente nylig AI-basert programvare for å hjelpe med å oppdage slag også. Men byrået sier at dette er den første enheten som er autorisert til å gi en screeningsbeslutning uten behov for en spesialisert lege for å tolke bildet eller resultatene.

Et blikk fremover: I en serie med tweets i dag antydet FDA-kommissær Scott Gottlieb at flere AI-enheter kan få byråets godkjenningsstempel snart. Gottlieb sa at FDA tar skritt for å fremme innovasjon og støtte bruken av kunstig intelligens-basert medisinsk utstyr. Ikke bekymre deg, men: AI-diagnostikk vil sannsynligvis ikke erstatte leger eller annet medisinsk fagpersonell med det første.