23andMe-sjefen sier at forbrukergenetikk vil være like normalt som graviditetstester hjemme

Kategori: Bioteknologi Lagt ut 09. april

23andMe-sjef og medgründer Anne Wojcicki sier at forbrukere ikke trenger eksperter for å tolke resultater fra genetiske risikotester, og sammenlignet informasjonen selskapet tilbyr med graviditetstester hjemme. Hun sier forskning fra 23andMe og andre har vist at den gjennomsnittlige forbrukeren kan forstå resultatene fra genetiske helseprofiler - og hvordan disse resultatene kan, eller kanskje ikke, være indikasjoner på fremtidige helserisikoer.

Bakgrunnen: Forrige måned ga FDA 23andMe grønt lys til å fortelle kundene om de har tre spesifikke genetiske varianter av BRCA1 og BRCA2 gener, som er knyttet til en høyere risiko for bryst- og eggstokkreft. Resultatene vil være tilgjengelige gjennom 23andMes helse- og anertjeneste på $199.

Tilbakeslaget: Noen kritikere sier at det er uansvarlig å gi forbrukerne denne informasjonen direkte, og at folk i stedet bør oppsøke en test bestilt av en medisinsk fagperson som kan tolke resultatene.

23andMe svarer: I en leder publisert i dag av St på , sier Wojcicki at folk bør ha mer direkte tilgang til personlig informasjon slik at de kan ta kontroll over helsen deres og sammenligne selskapets BRCA test til hjemme-graviditetstester, som legene i utgangspunktet var forsiktige med.

Hva fremtiden bringer: I fjor fikk 23andMe tillatelse fra FDA til å direkte fortelle forbrukerne deres risiko for å utvikle 10 forskjellige sykdommer, inkludert sent debuterende Alzheimers sykdom og Parkinsons, som indikert av deres DNA. På toppen av det nye BRCA test, fortalte en talsperson for 23andMe MIT Technology Review , planlegger selskapet å lansere flere genetiske helserisikorapporter for flere sykdommer i fremtiden.